سندرم عدم حساسیت به آندروژن چیست؟

سندرم عدم حساسیت به آندروژن

سندرم عدم حساسیت به آندروژن (AIS) بر رشد اندام های تناسلی و اندام های تولید مثل فرد تأثیر می گذارد.

به ۲ نوع AIS سندرم عدم حساسیت کامل به آندروژن (CAIS) و سندرم عدم حساسیت آندروژن جزئی (PAIS) گفته می شود.

اندام تناسلی فرد مبتلا به CAIS زنانه به نظر می رسد.

دستگاه تناسلی فرد مبتلا به PAIS ممکن است به صورت زن یا مرد ظاهر شود. گاهی اوقات PAIS کشف می شود زیرا دستگاه تناسلی کودک برای نوزاد پسر یا دختر بچه آنطور که انتظار می رود نیست.

روانشناسان متخصص مراقبت های بهداشتی وجود دارند که می توانند به افراد مبتلا به AIS در درک بدن و رشد جنسی آنها کمک کنند.

توسعه جنسی افراد مبتلا به AIS به این معنی است که آنها قادر به باردار شدن یا باردار کردن شریک زندگی خود نخواهند بود. با این حال ، در مورد راه های دیگر برای والدین شدن در صورت خواستن ، راهنمایی و مشاوره وجود دارد.

علت ایجاد AIS چیست؟

AIS در اثر تغییر ژنتیکی ایجاد می شود که در امتداد خط زن به کودک منتقل می شود.

اگرچه افراد مبتلا به AIS کروموزوم XY (الگوی مردانه معمول) دارند ، اما بدن به طور کامل یا اصلاً به تستوسترون (هورمون جنسی) پاسخ نمی دهد. این از رشد جنسی یک مرد معمولی جلوگیری می کند.

آلت تناسلی مرد تشکیل نمی شود یا رشد کافی ندارد. این بدان معناست که دستگاه تناسلی کودک ممکن است به عنوان ماده رشد کند یا در مردان رشد کافی نداشته باشد.

کودک ممکن است بیضه های کاملاً یا تا حدی نزول نکرده داشته باشد. اما رحم و تخمدان وجود نخواهد داشت.

زنانی که تغییر ژنتیکی دارند ، خود مبتلا به AIS نخواهند بود ، اما هر فرزندی که دارند با ۱ AIS متولد می شوند.

انواع AIS

۲ نوع اصلی AIS وجود دارد که با توجه به میزان توانایی بدن در استفاده از تستوسترون تعیین می شود.

اینها هستند:

سندرم حساسیت کامل به آندروژن (CAIS) – که در آن تستوسترون هیچ تاثیری در رشد جنسی ندارد ، بنابراین دستگاه تناسلی کاملاً زنانه است

سندرم عدم حساسیت آندروژن جزئی (PAIS) – که در آن تستوسترون تاثیری در رشد جنسی دارد ، بنابراین دستگاه تناسلی اغلب برای دختران و پسران انتظار نمی رود

PAIS معمولاً در بدو تولد مورد توجه قرار می گیرد زیرا دستگاه تناسلی متفاوت به نظر می رسد.

تشخیص CAIS دشوارتر است ، زیرا دستگاه تناسلی معمولاً مانند سایر دختران است. این بیماری اغلب تا زمان بلوغ تشخیص داده نمی شود ، زمانی که قاعدگی شروع نمی شود و موهای شرمگاهی و زیر بغل ایجاد نمی شود.

زندگی با AIS

کودکان مبتلا به AIS و والدین آنها توسط یک تیم متخصص پشتیبانی می شوند ، که مراقبت مداوم را ارائه می دهند.

این تیم به شما کمک می کند رشد جنسی فرزند خود را درک کنید. در مورد PAIS ، آنها در مورد اینکه چرا فرزندتان را به عنوان پسر یا دختر تربیت می کنند با شما صحبت می کنند.

کودکان مبتلا به PAIS به عنوان دختر یا پسر تربیت می شوند ، بیشتر به میزان پاسخ بدن آنها به هورمون ها (آندروژن ها) از جمله تستوسترون بستگی دارد.

شما و تیم متخصص با هم تصمیم می گیرید که به نظر شما به نفع فرزندتان چیست.

بیشتر کودکان مبتلا به CAIS به عنوان دختر بزرگ می شوند.

هنگامی که شما در مورد رشد جنسی فرزند خود اطلاعات کسب کردید ، و درک کرد که بدن وی چگونه رشد و نمو می کند ، تیم متخصص می تواند گزینه های درمانی کودک شما را در آینده توضیح دهد.

هویت جنسیتی و بی نظمی جنسیتی

بیشتر کودکان مبتلا به AIS همچنان احساس می کنند جنسیتی هستند که با آن بزرگ شده اند.

در چند مورد ، کودکان بزرگتر و بزرگسالان مبتلا به AIS احساس می کنند هویت جنسیتی آنها با جنسیتی که تربیت شده اند مطابقت ندارد. این به عنوان بی نظمی جنسیتی شناخته می شود.

افراد مبتلا به اختلالات جنسی غالباً تمایل دارند که به عنوان عضوی از جنس مخالف یا غیر دودویی زندگی کنند.

آنها ممکن است بخواهند درمان کنند تا ظاهر جسمی آنها با هویت جنسیتی یا نحوه شناسایی خود سازگارتر باشد.

اگر فرزند شما با AIS تشخیص داده شد ، باید در مورد مسائل هویت جنسیتی به شما بگویید.

بیشتر بدانید: